Megszűntettek egy fájdalomcsillapító forgalmazását, mert a vegyészeti vizsgálatok kiderítették, hogy az egészséges szintet meghaladó mértékben fémszármazékokat tartalmaz. A bevont 500 mg-os Acetaminophent Perrigo gyógyszergyártó cég gyártotta és forgalmazta, és a világ számos országában jelen van.
11 millió doboz
Miután az amerikai élelmiszer- és gyógyszerengedélyezési hatóság (FDA) tudomására jutottak a vizsgálati eredmények, elrendelte, hogy a vitatott készítményeket ne forgalmazzák tovább. Arról egyelőre nem érkezett visszajelzés, hogy okoztak-e a szennyezett gyógyszerek bármiféle problémát a használóinak, a szervezet szerint azonban hosszabb távon egészségkárosodást okozhatnak a pirulák, ezért rendelték el 11 millió üveg készítmény bevonását.
A Michigan állambeli Alleganben alapított gyógyszergyártó egyelőre nem nyilatkozott arról, hogyan kerülhetett az előírtnál nagyobb dózisú fém adalék a fájdalomcsillapítóiba, a cég szóvivője arra figyelmeztetett, a régebben vásárolt készítmények is tartalmazhatnak szennyező anyagot, ezért azok használata sem javasolt. A cég honlapjának kezdőoldalán található információ szerint az intézkedés az Egyesült Államokat, Izraelt, Nagy-Britanniát, Mexikót, Németországot és Kínát érinti, ahol ezt a terméket forgalmazták.