Kontrollálhatatlan szőrnövekedés, vastag szemöldök, erős arcszőrzet: ijesztő küllemük miatt sokan kirekesztik a farkasember-szindrómában szenvedőket. Bithi Aktar és Lalit Patidar az ún. farkasember-szindrómával született, de nem ők az egyetlen gyerekek a világon, akiknek egészségtelenül sok szőre nő. Lapozgatónkban bemutatunk közülük párat!

Arcát sűrű, erős szőr borítja, de a sokak által riasztónak vélt külseje ellenére szeretetben cseperedett fel családtagjai és barátai között az a 15 éves indiai fiú, aki egy rendkívül ritka genetikai betegségben, hivatalos nevén: Ambras-szindrómában szenved. Fotó: Shams Qari / Barcroft Images / Northfoto

Lalit Patidar, aki az indiai Ratlam településen él, el tudja fogadni magát úgy, hogy szinte az egész testét szőr fedi. A helyzet az arcán a legsúlyosabb, de a tinédzser nem kesereg: nagy vágya, hogy rendőr lehessen. Fotó: Shams Qari / Barcroft Images / Northfoto

A fiút az apja, Bankatlal és az anyja, Parwatibai is mindenben támogatja. És mint azt már említettük, nem Patidar az egyetlen tini a világon, aki Ambras-szindrómában szenved. Lapozgatónk következő részében egy indiai kislány történetéről írunk. Fotó: Shams Qari / Barcroft Images / Northfoto

Bithi Aktarról ezek a képek még 2016-ban készültek, amikor 12 éves volt. A bangladesi Nagarpur településen élő lány életét szintén a farkasember-szindróma nehezíti meg. Mivel nem csupán az arcát, hanem karjait és lábait is erős, fekete szőr borítja, a lány különböző szőrtelenítő eljárásokat is igénybe vett már, mert mindez nagyon zavarja. Ám sajnos a kezelések nagyon költségesek, és a családnak nincsen elegendő pénze ezekre. Fotó: Rehman Asad / Barcroft Images / Northfoto

Apja, Abdur Razzar azt mondja, Bithi Aktar mellkasa és háta is szőrös. Anyja, Beauty Akhtar szerint a problémát már az is előrevetítette, hogy lányuknak már 11 éves korára szokatlanul megnőtt a melle. Fotó: Rehman Asad / Barcroft Images / Northfoto

Bithinek két testvére van, de náluk nem jelentkeztek hasonló tünetek. De vannak olyan családok, ahol több gyermek is szenved Ambras-szindrómában, melyért a szőrnövekedés kontrollálásért felelős sejtek meghibásodása felelős.  Fotó: Rehman Asad / Barcroft Images / Northfoto

Az indiai Sangli településen élő nővérek Savita, Monisha és Savitri is a ritka genetikai rendellenességgel született, mely egyébként átlagosan egymilliárd emberből mindössze csak egyet érint. A lányok az apjuktól örökölték a genetikai betegséget. Abban reménykednek, hogy egy nap a lézeres szőrtelenítés révén kordában tudják tartani intenzív szőrösödésüket. Fotó: Barcroft India / Northfoto

A lányok nem titkoltan mindhárman arra vágynak, hogy egy napon férjhez mehetnek. Szeritük ez addig nem lehetséges, amíg az egész arcukat szakállszerű szőr borítja, beleértve a a szemhéjukat és a homlokukat is. Fotó: Barcroft India / Northfoto